Ειδικότερα, όπως ανακοίνωσε σήμερα (14/1) ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), τα φυλλάδια οδηγιών των εμβολίων της AstraZeneca και της Johnson & Johnson, θα πρέπει να συμπεριλάβουν στο εξής ότι έχουν σημειωθεί σπάνια κρούσματα εγκάρσιας μυελίτιδας, μεταξύ των ληπτών.

Η πιθανότητα να οφείλονται τα κρούσματα αυτά στο εμβόλιο είναι «λογική πιθανότητα», εκτιμά η επιτροπή φαρμακοεπαγρύπνησης του EMA.

Η εγκάρσια μυελίτιδα είναι νευρολογική πάθηση που χαρακτηρίζεται από φλεγμονή του νωτιαίου μυελού. Μπορεί να προκαλέσει μούδιασμα ή αδυναμία των άκρων, δυσλειτουργία στους σφικτήρες μυς της ουρήθρας και του πρωκτού, καθώς και επεισόδια υπέρτασης.

Η σύσταση του ΕΜΑ βασίστηκε σε δεδομένα για τα κρούσματα εγκάρσιας μυελίτιδας μεταξύ εμβολιασμένων σε όλο τον κόσμο και σε ανασκόπηση της διαθέσιμης βιβλιογραφίας.

Και τα δύο εμβόλια βασίζονται στην ίδια τεχνολογία του ιικού φορέα.