Η αίτηση στην Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έρχεται λίγες μόνο μέρες μετά την ανακοίνωση των τελικών δοκιμαστικών αποτελεσμάτων της Pfizer και της συνεργαζόμενης γερμανικής εταιρείας BioNTech που κατέγραψαν αποτελεσματικότητα στο 95% του αναπτυσσόμενου εμβολίου κατά του COVID-19 χωρίς αξιόλογες ανησυχίες για την ασφάλεια.

Η κατάθεση στην αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) θα μπορούσε να επιτρέψει τη χορήγηση του εμβολίου σε πληθυσμούς υψηλού κινδύνου στις ΗΠΑ από τα μέσα έως τα τέλη Δεκεμβρίου, ανέφεραν σε κοινή τους δήλωση η Pfizer και η BioNTech.