Στην ανάκληση κιτ διαγνωστικού ελέγχου (rapid test) προχώρησε ο ΕΟΦ μετά από ελέγχους που διενήργησε η Εθνική Αρχή Διαφάνειας. Ειδικότερα, όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας, ο έλεγχος διενεργήθηκε κατόπιν καταγγελίας, στη Θεσσαλονίκη, σε δύο υποκαταστήματα ιδιωτικής εταιρεία παροχής υπηρεσιών διαγνωστικών ελέγχων ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου του ιού SARS-CoV-2 (rapid test), με αντικείμενο τη νομιμότητα της λειτουργίας της και των υπηρεσιών που παρέχει.

Την Πέμπτη (28/10) το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο κατέληξαν σε πολιτική συμφωνία για την ενίσχυση του ρόλου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) στην προετοιμασία ενόψει και κατά τη διάρκεια υγειονομικών κρίσεων. Ο ΕΜΑ, χάρη στην αναθεωρημένη εντολή του, θα είναι σε θέση να παρακολουθεί στενά και να μετριάζει τις ελλείψεις φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων κατά τη διάρκεια σοβαρών συμβάντων και καταστάσεων έκτακτης ανάγκης στον τομέα της δημόσιας υγείας, καθώς και να συμβάλλει καθοριστικά στη διευκόλυνση της ανάπτυξης και της ταχύτερης έγκρισης φαρμάκων που θα μπορούσαν να θεραπεύσουν ή να αποτρέψουν μια νόσο που προκαλεί κρίση στον τομέα της δημόσιας υγείας.

Αισιόδοξα είναι τα μηνύματα για τον τερματισμό της πανδημίας με την πρόσφατη θετική εισήγηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) για τη χορήγηση της τρίτης δόσης του εμβολίου στον γενικό πληθυσμό και τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα στις μελέτες που σχετίζονται με την παραγωγή φαρμάκων.

Τρίτη δόση πιθανώς και για όσους έχουν εμβολιαστεί πριν 6-8 μήνες προτείνει ο καθηγητής του ΕΚΠΑ Θάνος Δημόπουλος.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ενημερώνει τους επαγγελματίες υγείας σχετικά με μια τελευταία εξέλιξη όσον αφορά αντίστοιχη ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για το εμβόλιο της AstraZeneca (Vaxzevria).

Μόλις 5 επιβεβαιωμένα περιστατικά θρομβώσεων έχουν καταγράφει σε σύνολο 905.915 εμβολιασμών 1ης και 2ης δόσης με το εμβόλιο της AstraZeneca από την αρχή του εμβολιασμού, όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο Ελληνικός Οργανισμός Φαρμάκων.

Με επίσημη ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εφιστά την προσοχή των καταναλωτών, καθώς ανακαλεί συγκεκριμένες παρτίδες ιατροτεχνολογικών προϊόντων.