• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

Paxlovid

Από την ερχόμενη Δευτέρα, 28 Μαρτίου, θα είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα το αντιικό χάπι της Pfizer, με την ονομασία Paxlovid, κατά του κορονοϊού, με τη δυνατότητα συμπλήρωσης των αιτήσεων να ξεκινά αύριο, Παρασκευή 25 Μαρτίου, όπως ανακοίνωσε το υπουργείο Υγείας.

Τη χρήση του χαπιού της Pfizer (Paxlovid) για τον κορονοϊό ενέκρινε υπό όρους ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο να παρουσιάσουν σοβαρές επιπλοκές από την COVID-19.

Στην έγκριση για τη χρήση του χαπιού της Pfizer κατά του κορονοϊού, με την ονομασία Paxlovid, στο Ηνωμένο Βασίλειο, προχώρησε σήμερα (31/12) ο βρετανικός οργανισμός φαρμάκων (MHRA).

Να χρησιμοποιήσουν το αντιικό χάπι Paxlovid της Pfizer κατά της Covid-19 μπορούν πλέον οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, σε περίπτωση μόλυνσης, παρ’ όλο που δεν έχει ολοκληρωθεί η διαδικασία έγκρισής του από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.

Η τελευταία ανάλυση της εταιρείας Pfizer έδειξε ότι το αντιικό χάπι Paxlovid μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους για άτομα με αυξημένο κίνδυνο για σοβαρή νόσο.

Συμφωνία ύψους 5,29 δισ. δολαρίων με την κυβέρνηση των ΗΠΑ ανακοίνωσε σήμερα η Pfizer, για την παράδοση 10 εκατ. δόσεων του αντιιικού φαρμάκου της κατά της COVID-19 αρχής γενομένης από φέτος.

Η Pfizer ανακοίνωσε σήμερα (16/11) πως ζήτησε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για το πειραματικό αντιικό χάπι κατά της Covid-19, γνωστό και ως PF-07321332 ή Paxlovid.

Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman