• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

mRNA

Τον Απρίλιο φτάνει στη χώρα μας το εμβόλιο κατά του κορονοϊού της εταιρείας Sanofi, σύμφωνα με όσα ανακοίνωσε σήμερα (3/2) η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα.

Το «πράσινο φως» άναψε σήμερα (11/1) η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμού για την διενέργεια της τέταρτης δόσης στους ανοσοκατασταλμένους. Σε αυτό το πλαίσιο, ο Γενικός Γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας του Υπουργείου Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, διευκρίνισε τι ισχύει και ξεκαθάρισε ότι η απόφαση αφορά μόνο τη συγκεκριμένη κατηγορία των πολιτών και όχι τον γενικό πληθυσμό.

Τη συμφωνία τους για ανάπτυξη ενός εμβολίου τεχνολογίας mRNA για την αντιμετώπιση του έρπητα ζωστήρα ανακοίνωσαν οι Pfizer και BioNTech.

Τα στοιχεία δείχνουν ότι ο συνδυασμός των εμβολίων ιικού φορέα και των εμβολίων mRNA παράγει ικανοποιητικά επίπεδα αντισωμάτων κατά της Covid-19 την οποία προκαλεί ο SARS-COV-2, αναφέρουν σε κοινή ανακοίνωσή τους ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ECDC).

Άλλο ένα εμβόλιο mRNA κατά του κορονοϊού βρίσκεται στα σκαριά, καθώς η CureVac ανακοίνωσε ότι σε λίγους μήνες πρόκειται να ξεκινήσει σχετικές κλινικές δοκιμές για ένα δεύτερης γενιάς εμβόλιο.

Άνοιξε την Παρασκευή (5/11) η πλατφόρμα για την τρίτη δόση του εμβολίου κατά της Covid-19 για όλους τους πολίτες από 18 ετών και άνω, με την προϋπόθεση να έχει περάσει ένα εξάμηνο από τη δεύτερη δόση με Pfizer ή AstraZeneca ή Moderna και δύο μήνες από την ημερομηνία εμβολιασμού τους με το εμβόλιο της Johnson & Johnson.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε πως βρίσκεται σε συζητήσεις με την AstraZeneca για πιθανή έγκριση της ενισχυτικής δόσης του εμβολίου της εταιρείας κατά του κορονοϊού στους Ευρωπαίους πολίτες.

Η Pfizer και η BioNtech υπέβαλαν στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) τα επιχειρήματά τους για την έγκριση του εμβολίου κατά της Covid-19, που περιέχει μικρότερη ποσότητα mRNA και προορίζεται για παιδιά 5 έως 11 ετών.

Η συμβουλευτική επιτροπή της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε ομόφωνα την Πέμπτη (14/10), τη χορήγηση αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της Moderna για την αντιμετώπιση της Covid-19.

Η γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi ανακοίνωσε σήμερα (7/10) ότι είχε θετικά αποτελέσματα στις πρώτες δοκιμές συνδυαστικού εμβολίου για γρίπη και Covid-19.

Προχωρά η διαδικασία προτεραιοποίησης των ομάδων υψηλού κινδύνου για νόσηση από covid-19 που θα λάβουν την αναμνηστική δόση εμβολίου. Έχουν προηγηθεί οι ασθενείς υπό ανοσοκατασταλτική αγωγή (η πλατφόρμα των ραντεβού άνοιξε 14 Σεπτεμβρίου) και ακολουθούν τα άτομα που διαμένουν σε Μονάδες Φροντίδας Ηλικιωμένων, οι πολίτες άνω των 60 ετών και οι υγειονομικοί, μετά την θετική γνωμοδότηση της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, που εξέτασε τα επιστημονικά δεδομένα.

Σίγουρος ότι το καλοκαίρι του 2022 θα είναι όπως τα παλιά και θα έχει χτιστεί το τείχος ανοσίας εμφανίστηκε ο Γενικός Γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας του Υπουργείου Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους.

Μια θεραπεία για τον καρκίνο που χρησιμοποιεί MRNA για να ξεκινήσει μια ανοσολογική επίθεση στα καρκινικά κύτταρα μπορεί να συρρικνώσει πλήρως τους όγκους σε ποντίκια και τώρα δοκιμάζεται σε ανθρώπους.

σελίδα 1 από 3
Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman