Σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ, γνωστοποιεί ότι ανακαλεί παρτίδες των ιατροτεχνολογικών προϊόντων GENTA-COLL, GENTA-FOIL resorb, KOLLAGEN resorb, PARASORB RESODONT και PARASODONT Forte της εταιρείας RESORBA Medical GmbH, κατηγορίας class MDD III», λόγω ανίχνευσης μπλε σωματιδιακής ύλης.

Όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ «εφιστά την προσοχή του κοινού, καθώς, στην ιστοσελίδα zobim.gr προωθείται η πώληση σκευασμάτων τα οποία περιέχουν μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές δραστικές ουσίες, όπως σιβουτραμίνη, αναβολικά καθώς και σκευάσματα για τα οποία ισχύει απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης, όπως Μαρμελάδα ‘Epimedium Macun’ (ή και άλλες ονομασίες), που προορίζονται για τον άνδρα και περιέχουν φαρμακευτικές ουσίες που δεν δηλώνονται στη συσκευασία». 

Όπως αναφέρεται σε σημερινή (22/3) ανακοίνωση του ΕΟΦ ανακαλούνται 10 παρτίδες των Αναπνευστικών Κυκλωμάτων Νεογνών της εταιρείας Armstrong Medical Limited λόγω αναφορών για αποσύνδεση της σωλήνωσης από το γωνιώδες συνδετικό του νεογνικού αναπνευστικού κυκλώματος που περιέχεται στις συσκευές.

Με απόφασή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ανακοινώνει την ανάκληση της παρτίδας 203010358SLZA (ημ/νία λήξης 04/2027) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «NobleMED sterile latex powder free Surgical Gloves - ΓΑΝΤΙΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΑ ΧΩΡΙΣ ΠΟΥΔΡΑ 8.5», καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τον έλεγχο της υδατοστεγανότητας για τον εντοπισμό οπών.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής «AJO NEGRO ABUELA CARMEN caps», μετά από ενημέρωση ότι περιέχει μη εγκεκριμένα πρόσθετα τροφίμων και δεν είναι σύμφωνα με τις απαιτήσεις του Κανονισμού 1333/2008 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τα πρόσθετα τροφίμων.