• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
Image on Reporter.gr
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Αποκρύπτει τις παρενέργειες του εμβολίου του COVID-19

Σύμφωνα με εμπεριστατωμένη, γραπτή, ερώτηση προς την Κομισιόν, της Γαλλίδας ευρωβουλευτή της Ομάδας Ταυτότητας και Δημοκρατίας Virginie Joron, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), αποκρύπτει επιμελώς τον αριθμό και το είδος των παρενεργειών που προκάλεσαν τα εμβόλια για τον κορονοϊό.

EMA: Δεν αποκλείει την εμφάνιση νέας μετάλλαξης Covid-19 τον χειμώνα

Νέες παραλλαγές του κορονοϊού SARS-CoV-2 ενδέχεται να κάνουν την εμφάνισή τους αυτόν τον χειμώνα, όμως τα υπάρχοντα εμβόλια θα πρέπει να προστατεύσουν τον πληθυσμό από τις σοβαρές μορφές της ασθένειας, ανακοίνωσε σήμερα (2/9) ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Ευλογιά πιθήκων: Αλλάζει ο τρόπος εμβολιασμού λόγω έλλειψης δόσεων

Νέα τεχνική έγχυσης του εμβολίου κατά της ευλογιάς των πιθήκων, που θα επιτρέψει την ανοσοποίηση περισσότερων ανθρώπων και επομένως θα αποτρέψει μια ενδεχόμενη έλλειψη στις διαθέσιμες δόσεις, ενέκρινε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

EMA: Αξιολογεί εμβόλιο κορονοϊού Pfizer για παιδιά 6 μηνών-4 ετών

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε πως ξεκίνησε την αξιολόγηση για την καταλληλόλητα χορήγησης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του κορονοϊού σε παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 4 ετών.

EMA: Νέα εμβόλια κατά των μεταλλάξεων μέχρι το φθινόπωρο

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ελπίζει πως θα έχει εμβόλια προσαρμοσμένα στην αντιμετώπιση παραλλαγών του κορονοϊού, όπως η Όμικρον, τα οποία θα εγκριθούν μέχρι τον Σεπτέμβριο.

EMA: «Πράσινο φως» στο χάπι της Pfizer κατά της Covid-19

Τη χρήση του χαπιού της Pfizer (Paxlovid) για τον κορονοϊό ενέκρινε υπό όρους ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο να παρουσιάσουν σοβαρές επιπλοκές από την COVID-19.

Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας: Ισχυρότερος ρόλος για τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Σήμερα (25/1), στο πλαίσιο του εν εξελίξει έργου για την οικοδόμηση μιας ισχυρής Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας, το Συμβούλιο ενέκρινε τον κανονισμό για την αναθεώρηση της εντολής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), κάνοντας ένα σημαντικό βήμα προς την κατεύθυνση της ενίσχυσης του ΕΜΑ όσον αφορά την ετοιμότητα έναντι κρίσεων και τη διαχείριση κρίσεων για τα φάρμακα και τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα.

ΕΜΑ: Έκκληση στους πολίτες να κάνουν ενισχυτική δόση εμβολίου

Έκκληση στους πολίτες να εμβολιαστούν και με την ενισχυτική δόση κάνει ξανά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Νέα πιθανή παρενέργεια για τα εμβόλια AstraZeneca και J&J

Νέα πιθανή παρενέργεια αναγνωρίστηκε για τα εμβόλια της AstraZeneca και της Johnson & Johnson.

ΕΜΑ: Αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους του φαρμάκου Paxlovid

Αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους του φαρμάκου Paxlovid (PF-07321332 και ριτοναβίρη) της Pfizer για τη θεραπεία του κορονοϊού έλαβε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).

«Πράσινο φως» του EMA στο χάπι της Pfizer-Τα επόμενα «βήματα»

Να χρησιμοποιήσουν το αντιικό χάπι Paxlovid της Pfizer κατά της Covid-19 μπορούν πλέον οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, σε περίπτωση μόλυνσης, παρ’ όλο που δεν έχει ολοκληρωθεί η διαδικασία έγκρισής του από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.

EMA: Προς έγκριση δύο νέες θεραπείες για την Covid-19

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα (16/12) ότι συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για την COVID-19, του «Xevudy» (sotrovimab) και του «Kineret» (anakinra).

Εμβόλιο J&J: «Πράσινο φως» από τον EMA στην αναμνηστική δόση

Η αναμνηστική δόση του εμβολίου της Janssen (θυγατρικής της Johnson & Johnson) για την Covid-19 μπορεί να χορηγείται τουλάχιστον δύο μήνες μετά τον αρχικό εμβολιασμό σε άτομα 18 ετών και άνω, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).

σελίδα 1 από 5
Image on Reporter.gr Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman