Ξεκίνησε σήμερα η δημόσια διαβούλευση για το νομοσχέδιο του Υπουργείου Υγείας που περιλαμβάνει μέτρα για τον έλεγχο του καπνίσματος, την άμεση αντιμετώπιση των μεγάλων προβλημάτων προνοσοκομειακής φροντίδας (ΕΚΑΒ-ΕΚΕΠΥ) και τις αναπτυξιακές επενδύσεις ως κίνητρο για τη μείωση του clawback.

«Ο ΕΟΠΥΥ πρέπει να είναι σύγχρονος, ευέλικτος, μοντέρνος και οικονομικά βιώσιμος και, το κυριότερο από όλα που μας απασχολεί, να υπηρετεί τον πολίτη, να μην τον ταλαιπωρεί, να τον εξυπηρετεί, να κάνει πιο εύκολη τη ζωή του. Είναι ένα θέμα το πώς θα μετασχηματιστεί ο Οργανισμός σε αυτό το οποίο περιέγραψα. Σε κάθε περίπτωση, κάτι τέτοιο δε μπορεί να γίνει εάν ο ΕΟΠΥΥ δεν έχει κάνει ποτέ ισολογισμό». Αυτό τόνισε προσερχόμενος στην κεντρική υπηρεσία του ΕΟΠΥΥ ο Υπουργός Υγείας Βασίλης Κικίλιας.

Το Ίδρυμα Οικονομικών και Βιομηχανικών Ερευνών, με τη συνεργασία του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος, παρουσίασε τη Μ. Δευτέρα σε ειδική συνέντευξη Τύπου την έκδοση “Η φαρμακευτική αγορά στην Ελλάδα: Γεγονότα και Στοιχεία 2018” καθώς και τα βασικά συμπεράσματα της μελέτης “Η συμβολή του κλάδου φαρμάκου στην ελληνική οικονομία”.

Ο αντιπρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας κ. Δημήτρης Δέμος, στο πλαίσιο της ομιλίας του στο Συνέδριο “The Future of Healthcare in Greece” που πραγματοποιήθηκε σήμερα, στάθηκε ιδιαίτερα στο θέμα των επενδύσεων, χαρακτηρίζοντας το ως το πρωταρχικό ζήτημα ανασυγκρότησης της ελληνικής οικονομίας.

Με αφορμή τη συζήτηση στη Βουλή για τον Προϋπολογισμό 2019, ο ΣΦΕΕ με ανακοίνωσή του δίνει κάποιες διευκρινίσεις για την εικόνα που παρουσιάζουν οι αριθμοί, χαιρετίζοντας μεν την εγγυημένη φροντίδα για του ανασφάλιστους για το 2019, καθώς και τη μείωση συμμετοχής σε ειδικές κατηγορίες χρονίως πασχόντων, τονίζοντας ωστόσο ότι απουσιάζει παντελώς η ενημέρωση για το πώς θα χρηματοδοτηθεί η παροχή αυτή.

Οι εθνικές αρχές φαρμάκων της Ευρώπης, ανάμεσά τους και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων της Ελλάδας, ανακαλούν τα φάρμακα που περιέχουν την δραστική ουσία βαλσαρτάνη (valsartan), που παρέχεται από την Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, εταιρεία στο Linhai της Κίνας, μετά από ανίχνευση πρόσμιξης Ν-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (N-nitrosodimethylamine, NDMA), η οποία ταξινομείται ως πιθανό ανθρώπινο καρκινογόνο (ουσία που μπορεί να προκαλέσει καρκίνο) βάσει των αποτελεσμάτων εργαστηριακών εξετάσεων. Τα σκευάσματα αυτά δεν πρέπει πλέον να διατίθενται στα φαρμακεία σε ολόκληρη την ΕΕ, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), αρχές Ιουλίου. Η ανακοίνωση του ΕΟΦ δεν αφορά όλα τα σκευάσματα με βαλσαρτάνη, αλλά 61 σκευάσματα.

Αντι-υπερτασικά σκευάσματα της κινεζικής Zhejiang Huahai Pharmaceuticals ανακαλεί με διαταγή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς ανιχνεύθηκε σε αυτά μια επικίνδυνη πρόσμιξη.