Συγκεκριμένα, η αμερικανική εταιρεία υπέβαλε δεδομένα κλινικής μελέτης που δείχνει ότι η χορήγηση δεύτερης δόσης 56 ημέρες μετά την πρώτη προσφέρει αποτελεσματικότητα 94% έναντι της συμπτωματικής λοίμωξης και 100% έναντι της σοβαρής νόσου.

Σημειώνεται ότι η FDA και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχουν ήδη δώσει το πράσινο φως για αναμνηστική δόση του εμβολίου της Pfizer σε άτομα 65 ετών και άνω και ευάλωτες ομάδες.

Το αίτημα της Pfizer για αδειοδότηση του αναμνηστικού εμβολίου για τις ηλικίες 16 ετών και άνω δεν έγινε δεκτό.

Σύμφωνα με το Reuters, περίπου 15 εκατομμύρια Αμερικανοί έχουν εμβολιαστεί με το Johnson & Johnson.