• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

FDA

Καθώς αυξάνεται ο αριθμός των εμβολιασμένων, ολοένα περισσότεροι αναρωτιούνται μήπως πρέπει μετά τον εμβολιασμό να κάνουν τεστ αντισωμάτων για να βεβαιωθούν ότι το εμβόλιο είχε αποτέλεσμα στον οργανισμό τους.

Σύμφωνα με ανακοίνωση της Johnson & Johnson σήμερα (10/6), ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων διεύρυνε τη διάρκεια ζωής του εμβολίου κατά του κορονοϊού που έχει αναπτύξει η εταιρεία, σε τεσσεράμισι μήνες αντί τριών που ήταν προηγουμένως, ενόψει της λήξης εκατομμυρίων αχρησιμοποίητων δόσεων στις ΗΠΑ.

Ετικέτες

Η εταιρεία Johnson & Johnson δεν είναι βέβαιη ότι θα καταφέρει να ανταποκριθεί στον στόχο της και να παραδώσει 55 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της για την Covid-19 στην Ευρωπαϊκή Ένωση μέχρι το τέλος του δεύτερου τριμήνου του έτους, ανέφερε σήμερα η ολλανδική θυγατρική της.

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων είναι έτοιμη να εγκρίνει το εμβόλιο της Pfizer / BioNTech κατά του κορονοϊού για παιδιά και εφήβους ηλικίας 12 έως 15 έως τις αρχές της επόμενης εβδομάδας, σύμφωνα με αξιωματούχο της ομοσπονδιακής κυβέρνησης, που μίλησε στο CNN.

 

Ανοίγει πλέον ο δρόμος των εμβολιασμών και για τις πληθυσμιακές ομάδες που δεν αντιμετωπίζουν υψηλό κίνδυνο, καθώς οι εταιρείες Pfizer και BioNtech κατέθεσαν αίτημα στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για χρήση του εμβολίου τους κατά της Covid-19 σε άτομα 12-15 ετών.

Ετικέτες

Η Johnson & Johnson υπέβαλε αίτηση για χρήση έκτακτης ανάγκης του εμβολίου της κατά του κορονοϊού από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ).

Ετικέτες

Ίσως καταλήξει να χορηγείται σε δύο δόσεις το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19, σε περίπτωση που αποδειχθεί ότι έτσι προσφέρει περισσότερη προστασία, όπως δήλωσε την Πέμπτη (18/2) ένας υγειονομικός σύμβουλος του Λευκού Οίκου στις ΗΠΑ.

Το εμβόλιο της Moderna κατά του νέου κορoνοϊού έγινε χθες Παρασκευή το δεύτερο εμβόλιο που έλαβε άδεια κατεπείγουσας χρήσης από τον αμερικανικό ομοσπονδιακό οργανισμό φαρμάκων (FDA).

Η Αμερικανική Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε την Τρίτη ότι ενέκρινε την εμπορία στις ΗΠΑ του πρώτου τεστ Covid-19 στο σπίτι και χωρίς ιατρική συνταγή.

Οι αρχές των ΗΠΑ χορήγησαν το βράδυ χθες Παρασκευή (τοπική ώρα· πρωί του Σαββάτου ώρα Ελλάδας) άδεια για την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου που ανέπτυξαν από κοινού η αμερικανική φαρμακευτική βιομηχανία Pfizer και το γερμανικό εργαστήριο βιοτεχνολογίας BioNTech εναντίον του νέου κορονοϊού.

Τα μέλη της επιτροπής εμπειρογνωμόνων για το εμβόλιο της Pfizer/BionTech, άναψαν το «πράσινο φως» στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, να εγκρίνει την ευρύτερη κυκλοφορία του εμβολίου στη χώρα.

Ετικέτες

'Έγγραφα της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) αναφέρουν πως το εμβόλιο που κατασκευάστηκε από την Pfizer και την BioNTech ενάντια στον κορονοϊό παρέχει ισχυρή προστασία από τη νόσο, εντός περίπου 10 ημερών από τη λήψη της πρώτης δόσης.

Με εβδομαδιαία κέρδη 6,56% έκλεισε την Παρασκευή ο ΓΔΧΑ, ενώ το κλίμα στο εξωτερικό δεν εμφανίζει κάποια ουσιαστική διαφοροποίηση.

Η Pfizer ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι υπέβαλε αίτηση στις αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές για έγκριση του εμβολίου COVID-19 στο πλαίσιο του προγράμματος έκτακτης ανάγκης (EUA).

Η ρεμδεσιβίρη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στα νοσοκομεία για τη θεραπεία των ασθενών με Covid-19, ανεξάρτητα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων τους, καθώς δεν υπάρχουν στοιχεία ότι πράγματι φέρνει αποτελέσματα, μειώνοντας την πιθανότητα διασωλήνωσης ή θανάτου, αποφάνθηκε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ).

σελίδα 1 από 3
Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman