• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

FDA

Η Pfizer ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι υπέβαλε αίτηση στις αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές για έγκριση του εμβολίου COVID-19 στο πλαίσιο του προγράμματος έκτακτης ανάγκης (EUA).

Η ρεμδεσιβίρη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στα νοσοκομεία για τη θεραπεία των ασθενών με Covid-19, ανεξάρτητα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων τους, καθώς δεν υπάρχουν στοιχεία ότι πράγματι φέρνει αποτελέσματα, μειώνοντας την πιθανότητα διασωλήνωσης ή θανάτου, αποφάνθηκε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ).

Ακόμη κι εντός της εβδομάδας αναμένεται να ξαναρχίσουν στις ΗΠΑ οι δοκιμές του εμβολίου της εταιρείας AstraZeneca Plc για την Covid-19, αφού η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ολοκλήρωσε την έρευνά της για τη σοβαρή ασθένεια που εμφάνισε ένας από τους συμμετέχοντες, όπως ανέφεραν τέσσερις πηγές στο πρακτορείο Reuters.

Ο επικεφαλής της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων στις ΗΠΑ (FDA) προτίθεται να προωθήσει ταχύτατα ένα εμβόλιο κατά της πανδημίας του νέου κορονοϊού με την πρώτη ευκαιρία.

Η χορήγηση πλάσματος από αναρρώσαντες ασθενείς από COVID-19, σε αρρώστους που νοσηλεύονται με τη νόσο, αποτελεί μια από τις πιο σημαντικές θεραπευτικές επιλογές για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον κορονοϊό SARS-CoV-2. Την στιγμή που σε όλο τον κόσμο τα κρούσματα με COVID-19 αυξάνονται συνεχώς και δεν φαίνεται στον ορίζοντα αποτελεσματική θεραπεία, η χορήγηση έτοιμων αντισωμάτων έναντι του ιού, μέσω του πλάσματος ασθενών που ανέρρωσαν, δίνει ελπίδες στους πάσχοντες από τη λοίμωξη COVID-19.

Θετικό είναι το κλίμα των ασιατικών χρηματιστηρίων στο ξεκίνημα της τελευταίας εβδομάδας του Αυγούστου, με τους επενδυτές να λαμβάνουν ώθηση από την απόφαση της FDA να εγκρίνει ως θεραπεία κατά της Covid-19 την χρήση πλάσματος από ασθενείς, που έχουν αναρρώσει από τον κορονοϊό. Η σημερινή είναι η δεύτερη διαδοχική ανοδική συνεδρίαση για τα χρηματιστήρια της Ασίας.

Την κατεπείγουσα έγκριση άδειας για τη χρήση πλάσματος παραγόμενου από το αίμα ανθρώπων που έχουν αποθεραπευθεί μετά τη μόλυνσή τους από τον κορονοϊό, ως θεραπεία, ανακοίνωσε ο πρόεδρος των ΗΠΑ, Ντόναλντ Τραμπ, χαρακτηρίζοντας την είδηση «ιστορική επιτυχία» που θα «σώσει σημαντικό αριθμό ανθρώπινων ζωών».

Ο πρόεδρος των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ υποστήριξε σήμερα, χωρίς να παράσχει κάποια απόδειξη, ότι το «βαθύ κράτος» της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εργάζεται με σκοπό να καθυστερήσει τις κλινικές δοκιμές για τα εμβόλια της Covid-19 μέχρι τις προεδρικές εκλογές του Νοεμβρίου.

Στον ρόλο της Ελλάδας στη διεθνή προσπάθεια για την εξεύρεση θεραπείας εναντίον του κορονοϊού, αναφέρθηκε ο επικεφαλής λοιμωξιολόγος των ΗΠΑ, δρ. Άντονι Φαούτσι.

Το μεγαλύτερο επίκεντρο της πανδημίας του κορονοϊού παραμένουν οι ΗΠΑ, με τον αριθμό των νεκρών να υπερβαίνει  τους 50.000, όπως προκύπτει από τον τελευταίο απολογισμό του Πανεπιστημίου John Hopkins.

«Πράσινο φως» στους γιατρούς στις ΗΠΑ έδωσε ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων και τροφίμων (FDA), προκειμένου να ξεκινήσουν να χρησιμοποιούν το πλάσμα των ασθενών με κορονοϊό, οι οποίο θεραπεύτηκαν και έλαβαν εξιτήριο.

Ο FDA (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων της Αμερικής), δηλαδή ο αντίστοιχος ΕΟΦ της Αμερικής, επιβεβαιώνει σε ανακοίνωση Τύπου που εξέδωσε την Παρασκευή 6 Σεπτεμβρίου, ότι τα περισσότερα περιστατικά σχετίζονται με άτμισμα ελαίου μαριχουάνας (THC) και κάλεσε τους ατμιστές των ΗΠΑ να αποφεύγουν να αγοράζουν προϊόντα ατμίσματος από το δρόμο ή τη μαύρη αγορά, να αποφύγουν τη χρήση ελαίου μαριχουάνας (THC) καθώς και να σταματήσουν να τροποποιούν ή να προσθέτουν ουσίες στα προϊόντα που αγοράζουν στα καταστήματα.

Εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ η κυκλοφορία του πρώτου ψηφιακού χαπιού, το οποίο διαθέτει ενσωματωμένο ηλεκτρονικό αισθητήρα. Με αυτό τον τρόπο, το ίδιο το φάρμακο «μαρτυρά» στο γιατρό ή στους συγγενείς αν ασθενής δεν το έλαβε λόγω αφηρημάδας ή σκοπιμότητας.

Ετικέτες

Στην πρώτη μεγάλης κλίμακας αξιολόγηση στην ποιότητα και ασφάλεια των γενόσημων που κυκλοφορούν στην αμερικανική αγορά, προχωρά ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), καθώς αυξάνεται η ανησυχία για ενδεχόμενη απειλή της δημόσιας υγείας από σκευάσματα τρίτων χωρών.

Ένα βήμα πιο κοντά στην έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) βρίσκεται ένας ανταγωνιστής υποδοχέας ορεξίνης, ο οποίος είναι υπό εξέταση για τη θεραπεία της αϋπνίας.

σελίδα 1 από 2
Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman