• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
Image on Reporter.gr
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

FDA

FDA: Ενέκρινε νέες δόσεις ενάντια στη μετάλλαξη της Όμικρον BA.5

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στις ΗΠΑ ενέκρινε ενισχυτικές δόσεις του εμβολίου κατά της Covid οι οποίες στοχεύουν την υπομετάλλαξη BA.5 της Όμικρον.

 

FDA: Ενέκρινε 4η δόση εμβολίου για τους άνω των 50

Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την Τρίτη (29/3) τη χορήγηση και δεύτερης αναμνηστικής δόσης εμβολίου κατά του κορονοϊού, της 4ης συνολικά, δηλαδή, δόσης, για όλους των άνω των 50 ετών.

Moderna: Αίτημα στον FDA για χορήγηση 4ης δόσης στους ενήλικες

Αίτημα στην Αμερικανική Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA), προκειμένου να εγκρίνει τη χορήγηση 4ης δόσης του εμβολίου κατά του κορονοϊού σε όλους τους ενήλικες υπέβαλε η Moderna.

CDC-Pfizer: Στους 5 μήνες το μεσοδιάστημα για την ενισχυτική δόση

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ ανακοίνωσαν σήμερα (4/1) πως μειώνουν το χρονικό διάστημα που χρειάζεται για να λάβει κάποιος ενισχυτική δόση εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του κορονοϊού στους 5 μήνες, έναντι 6 μηνών που ίσχυε μέχρι και σήμερα.

Novavax: Υπέβαλε στοιχεία στον FDA για το εμβόλιο κορονοϊού

Η Novavax ανακοίνωσε την Παρασκευή (31/12) ότι υπέβαλε στοιχεία στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για έγκριση επείγουσας χρήσης του εμβολίου της κατά του κορονοϊού.

Ετικέτες
CDC-Κορονοϊός: Υπέρ των ενισχυτικών δόσεων σε όλους τους ενήλικες

Στο δρόμο που… χάραξε η FDA, ακολουθούν κατά πόδας τα CDC.

Wall Street: «Βίοι αντίθετοι» για S&P 500-Nasdaq και Dow Jones

Σε τροχιά ρεκόρ κινούνται και σήμερα (19/11) οι δείκτες S&P 500 και Nasdaq στο αμερικανικό χρηματιστήριο, με τον Dow Jones ωστόσο να συνεχίζει το πτωτικό του σερί.

Η Moderna ζητά έγκριση της τρίτης δόσης σ’όλους τους ενήλικες

Αίτημα στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την έγκριση της αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της σε όλους τους ενήλικες έστειλε η Moderna.

Pfizer: Ζητά άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για το χάπι της

Η Pfizer ανακοίνωσε σήμερα (16/11) πως ζήτησε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για το πειραματικό αντιικό χάπι κατά της Covid-19, γνωστό και ως PF-07321332 ή Paxlovid.

Pfizer/BioNTech: Ζητούν άδεια για τρίτη δόση σε όλους τους ενήλικες

Η Pfizer και η BioNTech ανακοίνωσαν σήμερα (9/11) ότι ζητούν άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για την ενισχυτική δόση του εμβολίου κατά της Covid-19 για όλα τα άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

CDC: Ερωτήσεις και απαντήσεις ενόψει του εμβολιασμού παιδιών 5-11 ετών

Μια επιτροπή συμβούλων των αμερικανικών Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) θα ψηφίσει για το αν θα συστήσει τη χορήγηση του εμβολίου των Pfizer/ BioNTech κατά της Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών που εγκρίθηκε για αυτή την ηλικιακή ομάδα την περασμένη εβδομάδα από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Εμβόλιο Moderna:Ο FDA παρατείνει το χρόνο αξιολόγησης για τους 12-17

Περισσότερο χρόνο ώστε να ολοκληρώσει την αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna κατά του κορονοϊού για τους εφήβους 12-17 ετών θα χρειαστεί η υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), όπως ανακοίνωσε η ίδια η εταιρεία.

Ετικέτες
FDA για εμβόλιο Pfizer στα παιδιά:Τα οφέλη υπερέχουν των κινδύνων

Νέα θετικά μηνύματα για το εμβόλιο της Pfizer σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών, καθώς επιστήμονες στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσαν ότι τα πιθανά οφέλη του εμβολιασμού υπερέχουν των κινδύνων.

σελίδα 1 από 5
Image on Reporter.gr Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman