• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

FDA

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ ανακοίνωσαν σήμερα (4/1) πως μειώνουν το χρονικό διάστημα που χρειάζεται για να λάβει κάποιος ενισχυτική δόση εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του κορονοϊού στους 5 μήνες, έναντι 6 μηνών που ίσχυε μέχρι και σήμερα.

Η Novavax ανακοίνωσε την Παρασκευή (31/12) ότι υπέβαλε στοιχεία στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για έγκριση επείγουσας χρήσης του εμβολίου της κατά του κορονοϊού.

Ετικέτες

Στο δρόμο που… χάραξε η FDA, ακολουθούν κατά πόδας τα CDC.

Σε τροχιά ρεκόρ κινούνται και σήμερα (19/11) οι δείκτες S&P 500 και Nasdaq στο αμερικανικό χρηματιστήριο, με τον Dow Jones ωστόσο να συνεχίζει το πτωτικό του σερί.

Αίτημα στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την έγκριση της αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της σε όλους τους ενήλικες έστειλε η Moderna.

Η Pfizer ανακοίνωσε σήμερα (16/11) πως ζήτησε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για το πειραματικό αντιικό χάπι κατά της Covid-19, γνωστό και ως PF-07321332 ή Paxlovid.

Η Pfizer και η BioNTech ανακοίνωσαν σήμερα (9/11) ότι ζητούν άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για την ενισχυτική δόση του εμβολίου κατά της Covid-19 για όλα τα άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

Μια επιτροπή συμβούλων των αμερικανικών Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) θα ψηφίσει για το αν θα συστήσει τη χορήγηση του εμβολίου των Pfizer/ BioNTech κατά της Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών που εγκρίθηκε για αυτή την ηλικιακή ομάδα την περασμένη εβδομάδα από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Περισσότερο χρόνο ώστε να ολοκληρώσει την αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna κατά του κορονοϊού για τους εφήβους 12-17 ετών θα χρειαστεί η υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), όπως ανακοίνωσε η ίδια η εταιρεία.

Ετικέτες

Νέα θετικά μηνύματα για το εμβόλιο της Pfizer σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών, καθώς επιστήμονες στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσαν ότι τα πιθανά οφέλη του εμβολιασμού υπερέχουν των κινδύνων.

Ιδιαίτερα ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών, καθώς έδειξαν αποτελεσματικότητα 90,7% κατά του κορονοϊού.

Η Pfizer και η BioNtech υπέβαλαν στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) τα επιχειρήματά τους για την έγκριση του εμβολίου κατά της Covid-19, που περιέχει μικρότερη ποσότητα mRNA και προορίζεται για παιδιά 5 έως 11 ετών.

Η Pfizer/BioNTech ανακοίνωσε την Πέμπτη (7/10) ότι κατέθεσε επίσημο αίτημα στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προκειμένου το εμβόλιό της κατά του κορονοϊού να λάβει άδεια έκτακτης χρήσης σε παιδιά ηλικία 5-11ετών.

Αίτημα για κατεπείγουσα έγκριση προς χρήση ενισχυτικής δόσης του εμβολίου της κατά του κορονοϊού υπέβαλε η Johnson & Johnson προς τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Αίτηση στην Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προκειμένου να της χορηγήσει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τη νέα θεραπεία της για πρόληψη του κορονοϊού κατέθεσε η AstraZeneca.

σελίδα 1 από 4
Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman