• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

FDA

Η Johnson & Johnson υπέβαλε αίτηση για χρήση έκτακτης ανάγκης του εμβολίου της κατά του κορονοϊού από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ).

Ετικέτες

Ίσως καταλήξει να χορηγείται σε δύο δόσεις το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19, σε περίπτωση που αποδειχθεί ότι έτσι προσφέρει περισσότερη προστασία, όπως δήλωσε την Πέμπτη (18/2) ένας υγειονομικός σύμβουλος του Λευκού Οίκου στις ΗΠΑ.

Το εμβόλιο της Moderna κατά του νέου κορoνοϊού έγινε χθες Παρασκευή το δεύτερο εμβόλιο που έλαβε άδεια κατεπείγουσας χρήσης από τον αμερικανικό ομοσπονδιακό οργανισμό φαρμάκων (FDA).

Η Αμερικανική Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε την Τρίτη ότι ενέκρινε την εμπορία στις ΗΠΑ του πρώτου τεστ Covid-19 στο σπίτι και χωρίς ιατρική συνταγή.

Οι αρχές των ΗΠΑ χορήγησαν το βράδυ χθες Παρασκευή (τοπική ώρα· πρωί του Σαββάτου ώρα Ελλάδας) άδεια για την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου που ανέπτυξαν από κοινού η αμερικανική φαρμακευτική βιομηχανία Pfizer και το γερμανικό εργαστήριο βιοτεχνολογίας BioNTech εναντίον του νέου κορονοϊού.

Τα μέλη της επιτροπής εμπειρογνωμόνων για το εμβόλιο της Pfizer/BionTech, άναψαν το «πράσινο φως» στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, να εγκρίνει την ευρύτερη κυκλοφορία του εμβολίου στη χώρα.

Ετικέτες

'Έγγραφα της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) αναφέρουν πως το εμβόλιο που κατασκευάστηκε από την Pfizer και την BioNTech ενάντια στον κορονοϊό παρέχει ισχυρή προστασία από τη νόσο, εντός περίπου 10 ημερών από τη λήψη της πρώτης δόσης.

Με εβδομαδιαία κέρδη 6,56% έκλεισε την Παρασκευή ο ΓΔΧΑ, ενώ το κλίμα στο εξωτερικό δεν εμφανίζει κάποια ουσιαστική διαφοροποίηση.

Η Pfizer ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι υπέβαλε αίτηση στις αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές για έγκριση του εμβολίου COVID-19 στο πλαίσιο του προγράμματος έκτακτης ανάγκης (EUA).

Η ρεμδεσιβίρη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στα νοσοκομεία για τη θεραπεία των ασθενών με Covid-19, ανεξάρτητα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων τους, καθώς δεν υπάρχουν στοιχεία ότι πράγματι φέρνει αποτελέσματα, μειώνοντας την πιθανότητα διασωλήνωσης ή θανάτου, αποφάνθηκε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ).

Ακόμη κι εντός της εβδομάδας αναμένεται να ξαναρχίσουν στις ΗΠΑ οι δοκιμές του εμβολίου της εταιρείας AstraZeneca Plc για την Covid-19, αφού η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ολοκλήρωσε την έρευνά της για τη σοβαρή ασθένεια που εμφάνισε ένας από τους συμμετέχοντες, όπως ανέφεραν τέσσερις πηγές στο πρακτορείο Reuters.

Ο επικεφαλής της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων στις ΗΠΑ (FDA) προτίθεται να προωθήσει ταχύτατα ένα εμβόλιο κατά της πανδημίας του νέου κορονοϊού με την πρώτη ευκαιρία.

Η χορήγηση πλάσματος από αναρρώσαντες ασθενείς από COVID-19, σε αρρώστους που νοσηλεύονται με τη νόσο, αποτελεί μια από τις πιο σημαντικές θεραπευτικές επιλογές για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον κορονοϊό SARS-CoV-2. Την στιγμή που σε όλο τον κόσμο τα κρούσματα με COVID-19 αυξάνονται συνεχώς και δεν φαίνεται στον ορίζοντα αποτελεσματική θεραπεία, η χορήγηση έτοιμων αντισωμάτων έναντι του ιού, μέσω του πλάσματος ασθενών που ανέρρωσαν, δίνει ελπίδες στους πάσχοντες από τη λοίμωξη COVID-19.

Θετικό είναι το κλίμα των ασιατικών χρηματιστηρίων στο ξεκίνημα της τελευταίας εβδομάδας του Αυγούστου, με τους επενδυτές να λαμβάνουν ώθηση από την απόφαση της FDA να εγκρίνει ως θεραπεία κατά της Covid-19 την χρήση πλάσματος από ασθενείς, που έχουν αναρρώσει από τον κορονοϊό. Η σημερινή είναι η δεύτερη διαδοχική ανοδική συνεδρίαση για τα χρηματιστήρια της Ασίας.

Την κατεπείγουσα έγκριση άδειας για τη χρήση πλάσματος παραγόμενου από το αίμα ανθρώπων που έχουν αποθεραπευθεί μετά τη μόλυνσή τους από τον κορονοϊό, ως θεραπεία, ανακοίνωσε ο πρόεδρος των ΗΠΑ, Ντόναλντ Τραμπ, χαρακτηρίζοντας την είδηση «ιστορική επιτυχία» που θα «σώσει σημαντικό αριθμό ανθρώπινων ζωών».

σελίδα 1 από 2
Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman