Το εξαδύναμο παιδιατρικό εμβόλιο για την πρόληψη έναντι της διφθερίτιδας, του τετάνου, του κοκκύτη, της ηπατίτιδας Β, της πολιομυελίτιδας και των διεισδυτικών νόσων που προκαλούνται τον Αιμόφιλο γρίπης τύπου β (Hib), VAXELIS® (T/D/5Ap/IPV/Hib/HepB) είναι πλέον διαθέσιμο στη χώρα μας.
- Ενδείκνυται για τον εμβολιασμό των βρεφών και νηπίων, κατά έξι σοβαρών μολυσματικών ασθενειών,
- Εύκολο στη χρήση, σε απόλυτα υγρή μορφή, με Luer-lock (κωνικό εξάρτημα με ένα άνοιγμα) σύριγγα.
Η σχετική ανακοίνωση της MSD Ελλάδος:
Η MSD Ελλάδος είναι στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσει την κυκλοφορία ενός νέου εξαδύναμου παιδιατρικού εμβολίου, του VAXELIS®. Το VAXELIS® είναι ένα νέο εξαδύναμο εμβόλιο σε υγρή μορφή με ένδειξη για τον αρχικό και επαναληπτικό εμβολιασμό βρεφών και νηπίων έναντι της διφθερίτιδας, του τετάνου, του κοκκύτη, της ηπατίτιδας Β, της πολιομυελίτιδας και των διεισδυτικών νόσων που προκαλούνται τον Αιμόφιλο γρίπης τύπου β (Hib).
Το VAXELIS® συνδυάζει αντιγόνα από εμβόλια που ήδη χρησιμοποιούνται εκτενώς στην κλινική πρακτική σε Ευρώπη και ΗΠΑ. Αναπτύχθηκε μέσω συνεργασίας μεταξύ της Sanofi Pasteur και της MSD, γνωστής και ως MCM Vaccines B.V. Στην Ελλάδα, το VAXELIS® θα είναι διαθέσιμο από την MSD Ελλάδος.
Η κα Agata Jakoncic, Γενική Διευθύντρια της MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας δήλωσε: «Τα πολυδύναμα εμβόλια αποτελούν όλο και περισσότερο την κορωνίδα των παιδιατρικών εμβολιαστικών προγραμμάτων. Στόχος μας με το VAXELIS® ήταν να μεγιστοποιήσουμε τα οφέλη της τεχνογνωσίας, μέσω της συνεργασίας που παρέχει η MCM μεταξύ της Sanofi Pasteur και της MSD, αναπτύσσοντας ένα πολυδύναμο εμβόλιο που συνδυάζει τα αντιγόνα και των δύο εταιριών».
Η πλήρης υγρή μορφή του VAXELIS® έχει σχεδιαστεί ώστε να προσφέρει στον επαγγελματία υγείας μέγιστη ευκολία κατά τη χορήγηση. Επίσης, δεν υπάρχει ανάγκη ανασύστασης, μειώνοντας τον αριθμό σφαλμάτων και τον χρόνο προετοιμασίας κατά τη χορήγηση. Το εμβόλιο διατίθεται με σύριγγα Luer-lock, σχεδιασμένο να ασφαλίζει τη σύνδεση με τη βελόνα και να εμποδίζει τη διαρροή.
Μέσω ενός εκτενούς κλινικού προγράμματος κλινικών μελετών με τη συμμετοχή 7.500 παιδιών σε διάφορες χώρες, μεταξύ των οποίων και επτά ευρωπαϊκών, η ανοσογονικότητα του VAXELIS® και το προφίλ ασφάλειας του αποδείχθηκαν παρόμοια των εμβολίων σύγκρισης (άλλου εξαδύναμου ή συνδυασμού άλλων πιο ολιγοδύναμων για τα ίδια νοσήματα).
Το VAXELIS® πήρε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων (European Medicines Agency) τον Φεβρουάριο του 2016 και από τον Αμερικάνικο οργανισμό FDA τον Δεκέμβριο του 2018. Το VAXELIS® είναι ήδη διαθέσιμο σε Γερμανία, Ιταλία, Ισπανία, Ολλανδία και Γαλλία, όπου χρησιμοποιείται ήδη από πολλούς επαγγελματίες υγείας.