Ειδικότερα, όπως μεταδίδει η Wall Street Journal, είναι η πρώτη φορά που οποιαδήποτε εταιρεία της Δύσης παρέχει ένα τόσο συγκεκριμένο χρονοδιάγραμμα, υπό την προϋπόθεση ότι λαμβάνει θετικά δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας από τις δοκιμές τελευταίου σταδίου σε ανθρώπους.

Σημειώνεται πως ο φαρμακευτικός κοοσσός, ο οποίος αναπτύσσει τον υποψήφιο εμβόλιο με τη γερμανική BioNTech SE, δήλωσε ότι αναμένει να έχει δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου - αν προστατεύει τουλάχιστον την πλειονότητα των εμβολιασμένων ατόμων από την ασθένεια - αργότερα αυτόν τον μήνα.

Στη συνέχεια, αναμένει να έχει δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου έως την τρίτη εβδομάδα του Νοεμβρίου.

Με το σκεπτικό ότι θα έχει θετικά αποτελέσματα και με τα δύο σύνολα δεδομένων, η Pfizer δήλωσε ότι σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση για άδεια έκτακτης ανάγκης για το εμβόλιο στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, αμέσως μετά τη λήψη των δεδομένων ασφαλείας.