Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ, η απόφαση για την ανάκληση του φαρμάκου δεν συνδέεται με κάποιο πρόβλημα στην ποιότητα του φαρμάκου, αλλά προκύπτει από τεχνικούς λόγους, συγκεκριμένα από λάθος στα στοιχεία της ταινίας γνησιότητας.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρει:
«Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 12640897 του φαρμακευτικού προϊόντος VIPIDIA F.C.TAB 12,5mg/TAB BTx28 (PCTFE/PVC/ αλουμίνιο blister / κωδικός ΕΟΦ 2803063802035), λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας. Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία».
