Να σημειωθεί ότι η συγκεκριμένη δήλωση έρχεται λίγες μόνο ώρες μετά τη σύσταση από τον FDA και τα CDC να σταματήσει η χορήγηση του μονοδοσικού εμβολίου της Johnson & Johnson στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρώπη λόγω σπάνιων περιστατικών, που περιλαμβάνουν θρόμβους αίματος.
«Μια ολοκληρωμένη αξιολόγηση του συνόλου των διαθέσιμων δεδομένων ασφάλειας για το mRNA-1273 μετά από περισσότερες από 64,5 εκατομμύρια δόσεις που χορηγήθηκαν παγκοσμίως δεν υποδηλώνει συσχέτιση με εγκεφαλική φλεβική θρόμβωση (CVST) ή θρομβωτικά επεισόδια», ανέφερε η Moderna, αναφερόμενη στο εμβόλιό της.
Οι αναλύσεις ασφαλείας της Moderna πραγματοποιήθηκαν με χρήση δεδομένων έως τις 22 Μαρτίου 2021, σύμφωνα με το tweet.
{https://twitter.com/moderna_tx/status/1381960134939840515}
