Το φάρμακο intismeran autogene, το οποίο χρησιμοποιεί αγγελιαφόρο RNA (mRNA) για να μεταφέρει ένα εμβόλιο προσαρμοσμένο στο γενετικό προφίλ του καρκινικού όγκου κάθε ασθενούς, μείωσε κατά 42% τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου από μελάνωμα σε σύγκριση με μια καθιερωμένη θεραπεία, σύμφωνα με όσα ανακοίνωσαν την Πέμπτη οι εταιρείες Moderna και Merck. Το αποτέλεσμα προέκυψε από κλινική δοκιμή Φάσης 3, σημειώνει η Washington Post.

«Ακούγεται απίστευτα θετικό», δήλωσε η Karen Knudsen, διευθύνουσα σύμβουλος του Parker Institute, ενός μη κερδοσκοπικού οργανισμού που δραστηριοποιείται στην έρευνα και την ανάπτυξη αντικαρκινικών θεραπειών. «Φαίνεται πως έχουμε ακόμη περισσότερες ενδείξεις για μια καλά σχεδιασμένη και ουσιαστική μελέτη».

Σύμφωνα με τις δύο φαρμακευτικές εταιρείες, το intismeran μείωσε επίσης κατά 38% τον κίνδυνο εξάπλωσης του μελανώματος σε άλλα μέρη του σώματος ή θανάτου από τη νόσο.

Δεν υπήρχαν ακόμη διαθέσιμα δεδομένα για τη συνολική επιβίωση — δηλαδή για το πόσο διάστημα ζουν οι ασθενείς μετά τη χορήγηση μιας θεραπείας, κάτι που συνήθως αξιολογείται σε μεγαλύτερο χρονικό ορίζοντα. Ωστόσο, οι ερευνητές παρατήρησαν μια «ευνοϊκή τάση», σύμφωνα με τις εταιρείες Moderna και Merck.

Οι παρενέργειες της θεραπείας ήταν παρόμοιες με εκείνες που είχαν καταγραφεί σε προηγούμενες μελέτες και περιλάμβαναν κόπωση, ρίγη και πόνο στο σημείο της ένεσης.

«Τα αποτελέσματα αυτά ενισχύουν την πεποίθησή μας ότι το mRNA έχει τη δυνατότητα να αλλάξει ριζικά τον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζουμε τον καρκίνο», δήλωσε σε ανακοίνωσή του ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna, Stéphane Bancel.