Η περιβόητη και πολυαναμενόμενη έγκριση από τον Οργανισμό Φαρμάκων των Η.Π.Α. (Food and Drugs Association) ήρθε και η Lavipharm διαθέτει πλέον το πρώτο ελληνικό φάρμακο που πήρε έγκριση για την εξαιρετικά δύσκολη αμερικανική αγορά .
Η εξέλιξη αλλάζει τα δεδομένα για την Lavipharm, η οποία μόλις πριν από λίγο ενημέρωσε τη διοίκηση του Χρηματιστηρίου
Συγκεκριμένα, η εταθρεία έλαβε την έγκριση για την κυκλοφορία στην ιδιαίτερα αυστηρή αγορά των ΗΠΑ σκευάσματος με αναλγητική δράση. Πρόκειται για το διαδερμικο συστήμα χορήγησης φεντανύλης, πουαναπτύχθηκε από την εταιρεία Lavipharm Laboratories, Inc., το Κέντρο Έρευνας και Ανάπτυξης του Ομίλου στις ΗΠΑ.
Αξίζει να σημειωθεί ότι για πρώτη φορά, φαρμακευτικό προϊόν έρευνας κι ανάπτυξης εταιρείας ελληνικών συμφερόντων εγκρίνεται από την αρμόδια αρχή των ΗΠΑ, την αυστηρότερη στον κόσμο, ενώ η έγκριση αυτή θεωρείται ιδιαίτερα σημαντική, για τον επιπρόσθετο λόγο ότι οι πωλήσεις διαδερμικής φεντανύλης στην αμερικανική αγορά ξεπέρασαν το 2005 το 1 δισ δολάρια. Παράλληλα, προχωρά η διαδικασία έγκρισης στην Ευρώπη.
Το διαδερμικό σύστημα φεντανύλης της Lavipharm είναι ένα μικρό σε επιφάνεια και λεπτό patch τελευταίας γενιάς,που επικολλάται εύκολα στην επιδερμίδα και ανακουφίζει από τον ισχυρό πόνο. Η δραστική αναλγητική ουσία του, φεντανύλη (100 φορές ισχυρότερη απο τη μορφίνη), εισχωρεί αργά, με ασφάλεια κι αποτελεσματικότητα, διαμέσου της επιδερμίδας, στον οργανισμό προσφέροντας ελεγχόμενη σταθερή δοσολογία και συνεχή ανακούφιση. Ενδείκνυται για τον ισχυρό και χρόνιο πόνο, όπως αυτόν του καρκίνου.
Χρήστος Ν. Κώνστας



