Η σχετική αίτηση στον EMA κατατέθηκε στις 8 Ιουλίου, με τις φαρμακευτικές να προτείνουν τη χορήγηση τριών δόσεων με 3 μικρογραμμάρια ανά δόση, ενώ στους ενήλικους χορηγούνται 30 μικρογραμμάρια ανά δόση.
Ήδη τον Ιούνιο τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ ενέκριναν τη χορήγηση του εμβολίου των εταιρειών στην εν λόγω ηλικιακά ομάδα.
