• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
Image on Reporter.gr
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

ΕΟΦ

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα χαπιών-Προκάλεσαν γαστρεντερικά προβλήματα

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας Τ2208 του φαρμάκου Cystagon για τη νεφροπαθή κυστίνωση, λόγω αναφορών νοσηλειών με σοβαρά γαστρεντερικά συμπτώματα, αναφορές υπερβολικά έντονης οσμής και σπασμένα χάπια σε άλλες παρτίδες.

ΕΟΦ: Ανακαλούνται 10 παρτίδες αναπνευστικών κυκλωμάτων για νεογνά

Όπως αναφέρεται σε σημερινή (22/3) ανακοίνωση του ΕΟΦ ανακαλούνται 10 παρτίδες των Αναπνευστικών Κυκλωμάτων Νεογνών της εταιρείας Armstrong Medical Limited λόγω αναφορών για αποσύνδεση της σωλήνωσης από το γωνιώδες συνδετικό του νεογνικού αναπνευστικού κυκλώματος που περιέχεται στις συσκευές.

ΕΟΦ: Προσοχή με οφθαλμικές σταγόνες που πωλούνται στο διαδίκτυο

Την προσοχή του κοινού εφιστά ο ΕΟΦ, καθώς σύμφωνα με ενημέρωση της Αμερικανικής Αρχής για την Ασφάλεια Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA), στις ΗΠΑ ανακαλούνται δύο παρτίδες -2203PS01 και 1808051- του προϊόντος «Purely Soothing 15% MSM Drops» (παραγωγός: Pharmedica USA LLC), για λόγους στειρότητας.

 

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα χειρουργικών γαντιών

Με απόφασή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ανακοινώνει την ανάκληση της παρτίδας 203010358SLZA (ημ/νία λήξης 04/2027) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «NobleMED sterile latex powder free Surgical Gloves - ΓΑΝΤΙΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΑ ΧΩΡΙΣ ΠΟΥΔΡΑ 8.5», καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τον έλεγχο της υδατοστεγανότητας για τον εντοπισμό οπών.

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα γυναικείου προϊόντος καθαρισμού

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδας προϊόντος για καθαρισμό της ευαίσθητης περιοχής της γυναίκας. Το προϊόν είναι το NORMAL DOUCHE pH 3.0 DAILY WELLNESS και η παρτίδα που ανακαλείται είναι η 21-003 (ημ/νία λήξης 10/26).

ΕΟΦ: Αποσύρει συμπλήρωμα διατροφής λόγω μη εγκεκριμένων πρόσθετων

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής «AJO NEGRO ABUELA CARMEN caps», μετά από ενημέρωση ότι περιέχει μη εγκεκριμένα πρόσθετα τροφίμων και δεν είναι σύμφωνα με τις απαιτήσεις του Κανονισμού 1333/2008 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τα πρόσθετα τροφίμων.

O ΕΟΦ ανακαλεί φυσιολογικό ορό λόγω ποιοτικών προβλημάτων

Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων γνωστοποιεί την απόφασή του να ανακαλέσει προϊόν φυσιολογικού ορού.

ΕΟΦ: Ανακαλούνται καλλυντικό προϊόν και παρτίδα φαρμάκου

Την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά καλλυντικό προϊόν με αιθέριο έλαιο γνωστοποίησε με επίσημη ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση αντισηπτικών προϊόντων

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση αντισηπτικών προϊόντων από την αγορά, τα οποία κυκλοφορούν χωρίς να έχουν άδεια διάθεσης βιοκτόνων σε ισχύ. Πρόκειται για αντισηπτικά σπρέι, τζελ και μαντηλάκια.

ΕΟΦ: Ανάκληση τριών προϊόντων για εγκύους- Κίνδυνοι για το έμβρυο

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδων ιατροτεχνολογικών προϊόντων μετά από ενημέρωση της κατασκευάστριας εταιρείας FUJIFILM Irvine Scientific Inc, καθώς ανιχνεύτηκε τοξικότητα του λαδιού της καλλιέργειας ,που μπορεί να προκαλέσει βλάβη στην ανάπτυξη του εμβρύου και ανεπαρκή ανάπτυξη βλαστοκύστης ή μη μεταβιβάσιμη βλαστοκύστη με αποτέλεσμα στην αδυναμία διενέργειας της διαδικασίας με το εξασθενημένο έμβρυο.

ΕΟΦ: Ανακαλεί συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν μη εγκεκριμένα πρόσθετα

Στην ανάκληση 29 παρτίδων τεσσάρων συμπληρωμάτων διατροφής, οι οποίες περιέχουν μη εγκεκριμένα πρόσθετα τροφίμων, προχώρησε σήμερα (20/2) ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Ο ΕΟΦ αποσύρει υπέρυθρο θερμόμετρο-Zητά να σταματήσει η διάθεσή του

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του θερμομέτρου υπερύθρου DT-8826, στην ελληνική αγορά γνωστοποίησε ο ΕΟΦ με σχετική ανακοίνωσή του.

 

ΕΟΦ: Συνιστά την προσοχή για φάρμακα γρίπης που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη

Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, η επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) ξεκίνησε την επανεξέταση των φαρμάκων που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη, μετά από ανησυχίες σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης του συνδρόμου οπίσθιας αναστρέψιμης εγκεφαλοπάθειας (PRES) και του συνδρόμου αναστρέψιμης εγκεφαλικής αγγειοσύσπασης (RCVS), δηλαδή παθήσεων που επηρεάζουν τα αιμοφόρα αγγεία του εγκεφάλου.

Image on Reporter.gr Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman