Θετική γνωμοδότηση για δύο φάρμακα κατά της COVID-19, το Ronapreve και το Regkirona, τα οποία η Κομισιόν προσδιορίζει ως πολλά υποσχόμενα στο πλαίσιο της στρατηγικής της ΕΕ για τη θεραπεία του κορονοϊού, εξέδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).

Την χρήση δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων για την αντιμετώπιση της Covid-19 ετοιμάζεται να εγκρίνει τις προσεχείς ημέρες ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), όπως δήλωσαν δύο ευρωπαϊκές πηγές στο Reuters.

Την ανάκληση των παρτίδων του Πίνακα Ι των φαρμακευτικών προϊόντων Aprovel 150mg, Aprovel 300mg, CoAprovel 300/25mg και Karvezide 300/25mg, λόγω υπέρβασης του ορίου LTL (33ppm) για την ουσία GTI 2 (5-(4΄-(azidomethyl)-[1,1΄-biphenyl]-2yl)-1H-tetrazole ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε απόψε (25/10) ότι κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η αναμνηστική δόση του εμβολίου της εταιρείας Moderna για την Covid-19 μπορεί να χορηγηθεί σε ανθρώπους άνω των 18 ετών τουλάχιστον έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση.

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων ενέκρινε πρόσθετη τοποθεσία παρασκευής για την παραγωγή του εμβολίου Janssen COVID-19, που αναπτύχθηκε από την Janssen-Cilag International NV.

Περισσότερη σύγχυση και αβεβαιότητα παρά... καθησυχασμό, προκάλεσε ανακοίνωση της Κομισιόν, σχετικά με το τι μέλλει γενέσθαι, με την χορήγηση τρίτης δόσης εμβολίων για τον κορονοϊό.

Με μία καθ’ όλα αόριστη απάντηση, προς τον Γάλλο ευρωβουλευτή της Ομάδας Ταυτότητας και Δημοκρατίας Jean-Paul Garraud, η Επίτροπος Υγείας της Κομισιόν Στέλλα Κυριακίδη (φωτο), παραπέμπει στο νέο μοντέλο για προσαρμοσμένα εμβόλια, στις νέες μεταλλάξεις του COVID-19, υποστηρίζοντας ότι, σε περίπτωση μη συμμόρφωσης με τις νέες ή τις τρέχουσες συμβάσεις, θα σύρει στα δικαστήρια τις εταιρίες παραγωγής εμβολίων, όπως έκανε με την AstraZeneca.