• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

EMA

Τα στοιχεία δείχνουν ότι ο συνδυασμός των εμβολίων ιικού φορέα και των εμβολίων mRNA παράγει ικανοποιητικά επίπεδα αντισωμάτων κατά της Covid-19 την οποία προκαλεί ο SARS-COV-2, αναφέρουν σε κοινή ανακοίνωσή τους ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ECDC).

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) συνιστά να εγκριθεί το εμβόλιο της Pfizer κατά της covid-19 για τα παιδιά ηλικίας 5 με 11 ετών.

Οδηγίες για τη χρήση του χαπιού της Merck (υπό την εμπορική ονομασία Lagevrio) ως θεραπεία της COVID-19 εξέδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).

Όλα τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με το χάπι κατά της COVID-19 που αναπτύχθηκε από την Pfizer, με όνομα Paxlovid (ριτοναβίρη), εξετάζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Ετικέτες

Σε κοινή δήλωσή τους μετά την πολιτική συμφωνία του Συμβουλίου και του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για ενίσχυση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), ο Αντιπρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Μαργαρίτης Σχοινάς και η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων της ΕΕ υπογραμμίζουν μεταξύ άλλων ότι «σήμερα ερχόμαστε ένα βήμα πιο κοντά σε μια ισχυρότερη Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας η οποία θα είναι έτοιμη να αντιμετωπίσει την επόμενη υγειονομική κρίση».

Στο στόχαστρο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) βρίσκεται το πειραματικό χάπι της Merck κατά του κορονοϊού.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) επισημαίνει πως δεν υπάρχει άμεση ανάγκη για την τρίτη δόση εμβολίων κατά του κορονοϊού σε όσα άτομα είναι πλήρως εμβολιασμένα κατά της νόσου, σε συμφωνία με την εισήγηση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Λοιμώξεων.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) γνωστοποίησε ότι ξεκινά έρευνα για το εάν το περιστατικό με την πιθανή μόλυνση εμβολίων της Moderna κατά του κορονοϊού επηρεάζει τα αποθέματα των σκευασμάτων προς χρήση στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ετικέτες

Αντιμέτωπες με αυξημένους νομικούς κινδύνους είναι πιθανό να έρθουν οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, οι οποίες θα αποφασίσουν να χορηγήσουν τη λεγόμενη ενισχυτική δόση των εμβολίων κατά του κορονοϊού. Αυτό τονίζει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, εξηγώντας πως το πρόβλημα είναι πως η τρίτη δόση δεν έχει ακόμη εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκου (EMA). 

Έγκριση έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για ακόμα παραπάνω ευρωπαϊκές εγκαταστάσεις για την παραγωγή των mRNA εμβολίων κατά του κορονοϊού που έχουν αναπτύξει οι Pfizer/BioNTech και Moderna.

Με μία καθ’ όλα αόριστη απάντηση, προς τον Γάλλο ευρωβουλευτή της Ομάδας Ταυτότητας και Δημοκρατίας Jean-Paul Garraud, η Επίτροπος Υγείας της Κομισιόν Στέλλα Κυριακίδη (φωτο), παραπέμπει στο νέο μοντέλο για προσαρμοσμένα εμβόλια, στις νέες μεταλλάξεις του COVID-19, υποστηρίζοντας ότι, σε περίπτωση μη συμμόρφωσης με τις νέες ή τις τρέχουσες συμβάσεις, θα σύρει στα δικαστήρια τις εταιρίες παραγωγής εμβολίων, όπως έκανε με την AstraZeneca.

Την έγκρισή του έδωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) για μια νέα μεταποιητική μονάδα στη Γαλλία για την παραγωγή του εμβολίου της Moderna κατά της COVID-19.

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την έγκριση πρόσθετων γραμμών παραγωγής στο εργοστάσιο εμβολίων της Pfizer, στην πόλη Πουρς στο Βέλγιο.

σελίδα 1 από 3
Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman