• ΓΔ: 00
  • FTSE/ΧΑ LARGE CAP0
  • FTSE ΧΑ MID CAP0
  • Τζίρος0
  • €/$ 0 €/£ 0
    BTC 0 ETH 0 XRP 0
0
0
  • Nasdaq00%
  • S&P 50000%
  • CAC 4000%
  • DAX00%
  • FTSE 10000%
  • Nikkei 22500%

EMA

Στο στόχαστρο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) βρίσκεται το πειραματικό χάπι της Merck κατά του κορονοϊού.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) επισημαίνει πως δεν υπάρχει άμεση ανάγκη για την τρίτη δόση εμβολίων κατά του κορονοϊού σε όσα άτομα είναι πλήρως εμβολιασμένα κατά της νόσου, σε συμφωνία με την εισήγηση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Λοιμώξεων.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) γνωστοποίησε ότι ξεκινά έρευνα για το εάν το περιστατικό με την πιθανή μόλυνση εμβολίων της Moderna κατά του κορονοϊού επηρεάζει τα αποθέματα των σκευασμάτων προς χρήση στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ετικέτες

Αντιμέτωπες με αυξημένους νομικούς κινδύνους είναι πιθανό να έρθουν οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, οι οποίες θα αποφασίσουν να χορηγήσουν τη λεγόμενη ενισχυτική δόση των εμβολίων κατά του κορονοϊού. Αυτό τονίζει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, εξηγώντας πως το πρόβλημα είναι πως η τρίτη δόση δεν έχει ακόμη εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκου (EMA). 

Έγκριση έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για ακόμα παραπάνω ευρωπαϊκές εγκαταστάσεις για την παραγωγή των mRNA εμβολίων κατά του κορονοϊού που έχουν αναπτύξει οι Pfizer/BioNTech και Moderna.

Με μία καθ’ όλα αόριστη απάντηση, προς τον Γάλλο ευρωβουλευτή της Ομάδας Ταυτότητας και Δημοκρατίας Jean-Paul Garraud, η Επίτροπος Υγείας της Κομισιόν Στέλλα Κυριακίδη (φωτο), παραπέμπει στο νέο μοντέλο για προσαρμοσμένα εμβόλια, στις νέες μεταλλάξεις του COVID-19, υποστηρίζοντας ότι, σε περίπτωση μη συμμόρφωσης με τις νέες ή τις τρέχουσες συμβάσεις, θα σύρει στα δικαστήρια τις εταιρίες παραγωγής εμβολίων, όπως έκανε με την AstraZeneca.

Την έγκρισή του έδωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) για μια νέα μεταποιητική μονάδα στη Γαλλία για την παραγωγή του εμβολίου της Moderna κατά της COVID-19.

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την έγκριση πρόσθετων γραμμών παραγωγής στο εργοστάσιο εμβολίων της Pfizer, στην πόλη Πουρς στο Βέλγιο.

Έκθεση με στοιχεία και καθοδήγηση για τον εμβολιασμών των εφήβων και των παιδιών στις ηλικίες 12 ως 18 ετών παρουσίασε την Τρίτη το κέντρο ελέγχου νόσων της ΕΕ, ECDC. Η έκθεση υπογραμμίζει τις τρέχουσες συστάσεις και την κατάσταση του εμβολιασμού COVID-19 των εφήβων σε χώρες της ΕΕ / ΕΟΧ, περιγράφει την επιδημιολογία του COVID-19 σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα και συζητά την αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά της μετάδοσης του SARS-CoV-2.

Ανοίγει πλέον ο δρόμος των εμβολιασμών και για τις πληθυσμιακές ομάδες που δεν αντιμετωπίζουν υψηλό κίνδυνο, καθώς οι εταιρείες Pfizer και BioNtech κατέθεσαν αίτημα στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για χρήση του εμβολίου τους κατά της Covid-19 σε άτομα 12-15 ετών.

Ετικέτες

Με τον τρόπο που αντιμετώπισε το εμβόλιο της Astrazeneca αντιμετωπίζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και αυτό της Johnson & Johnson. Σε επίσημη ενημέρωση την Τρίτη (20/4) ο EMA ανακοίνωσε πως έχουν διαπιστωθεί περιστατικά θρομβώσεων, τα οποία όμως, είναι "πολύ σπάνια". Συνεπώς, εκτιμάται πως τα οφέλη του εμβολίου είναι πολύ περισσότερα από τους κινδύνους και έτσι το εμβόλιο εγκρίνεται προς χρήση.

Λίγο κάτω από τα ρεκόρ της Τρίτης (6/4) έκλεισαν οι ευρωπαϊκές μετοχές την Τετάρτη (7/4), με τις μετοχές του τομέα της υγείας να καταγράφουν τις μεγαλύτερες απώλειες.

Σήμερα στις 17:00 (Ελλάδας) έκτακτη συνέντευξη Τύπου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, για την ανακοίνωση των συμπερασμάτων στα οποία κατέληξε η Επιτροπή Ασφαλείας που εξετάζει τη συσχέτιση του εμβολίου της AstraZeneca με τα περιστατικά θρομβώσεων.

Ετικέτες

Ο υψηλόβαθμός αξιωματούχος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) επιβεβαίωσε την Τρίτη (6/4) τη σύνδεση μεταξύ του εμβολίου της AstraZeneca και των περιστατικών θρομβώσεων.

σελίδα 1 από 2
Premium Penna Reporter Mamamia CityWoman